打臉中國「首款蛋白疫苗」！羅一鈞：台灣1例突破性感染個案「接種完3劑智飛」仍染疫！

近日中國重慶智飛生物製劑公司宣布，他們所研發的重組蛋白武漢肺炎疫苗，經第3期臨床試驗顯示，對預防武漢肺炎的保護力達81.76%。不料，疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞今（29）日在防疫記者會宣布，台灣今日增新4例突破性感染個案，其中1例正是接種完3劑智飛疫苗的個案，個案23日發病，發病日期已超過接種第3劑後的14天。

據《路透社》報導，中國已於今年3月核准智飛疫苗的緊急使用授權，智飛疫苗在中國本地、烏茲別克、印尼、巴基斯坦和厄瓜多等處進行第3期臨床試驗，受試者2萬8500人。有別於目前主流疫苗多為2劑型，智飛的重組蛋白疫苗為3劑型。

重慶智飛新聞稿指出，智飛在各地的第3期臨床試驗從2020年12月12日起陸續展開，2萬8500人其中疫苗組1萬4251例、安慰劑組1萬4249例。全程接種後監測到確診數221例，疫苗綜合保護力為81.76%，達到世衛組織（WHO）所設武漢肺炎疫苗至少須達50%有效性的門檻；對於防止出現重症、死亡病例的保護力均為100%。

智飛表示，根據基因分型初步分析結果顯示，智飛疫苗對預防Alpha變異株的保護力為92.93%，對目前全球最主要流行的Delta變異株的保護力則為77.54%。

安全性資料結果，總體不良反應發生率，疫苗組與安慰劑組無顯著差異，顯示安全性良好。智飛強調他們是目前全球唯一對野生株和主要變異株完成完整第3期臨床試驗的疫苗。

不料，疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞下午在防疫記者會宣布，台灣今日增新4例突破性感染個案，其中序號1，為中國境外移入個案，個案在4月、5月、8月初在中國接種「智飛疫苗」，此為中國蛋白重組疫苗，6個月內需要按時接種3劑，個案接種3劑後，距離23日發病日也超過接種第3劑的14天，故此個案符合突破性感染的病例。

（圖片來源：指揮中心、中科院微生物研究所微信公號）