陳時中透露,目前指揮中心有在和默沙東廠商互相在議價,大概會在這個禮拜簽訂武漢肺炎口服藥的合約。
全球武漢肺炎疫情肆虐,美國藥廠默沙東集團近日研發可對抗病毒的口服藥「Molnupiravir」,實驗結果顯示,可降低住院或死亡的比率,且用藥容易,因而受到國際關注。繼6日傳出默沙東藥廠與新加坡政府簽署協議後,衛福部長陳時中今(8)日也在立法院證實,本週將與藥廠簽約。
默沙東本月1日公布武漢肺炎口服藥「Molnupiravir」隨機試驗數據的其中分析,結果顯示,Molnupiravir可降低50%的住院風險;試驗期間,385名服藥的受試患者僅28人住院,比例達7.3%,377名服安慰劑的受試患者則有53人住院,比例達14.1%;服藥29天後,沒有患者病亡,服用安慰劑組則有8人病亡。相關數據公布後,也引起各國對「武漢肺炎口服藥」的重視。
陳時中日前證實,默沙東研發的武肺口服藥一獲得美國EUA核准後,台灣就會盡快引進。近日更傳出,指揮中心正積極與藥廠洽談。民進黨立委何欣純今日在立法院質詢,詢問陳時中此消息是否為真?陳時中回應,「是。」
陳時中透露,目前指揮中心有在和默沙東廠商互相在議價,大概會在這個禮拜簽訂武漢肺炎口服藥的合約。
另一方面,何欣純也關心,台灣日前研發出抗疫中藥「清冠一號」,是否有著手「清冠二號」開發,進度如何?陳時中表示,中醫所有積極在做,但這時間比較難預期,台灣目前面臨的困境是,要做實驗但沒有病人,所以比較難預期時間。
在武肺口服藥問世前,疫苗仍是降低重症、死亡的重要途徑,因此,何欣純也詢問,面對台灣大約還有412萬已上1922平台登記意願、尚未打到第一劑疫苗的民眾,指揮中心有沒有什麼應對及配套措施?
陳時中表示,除了46萬左右只勾選默德納的民眾,指揮中心目前評估,到年底進貨的疫苗都應該足夠已登記意願的民眾接種。他表示,由於國內許多民眾接種莫得納將滿12週,因此今天進來的這批莫得納必須先安排給第二劑民眾施打,坦言這方面比較「困難」。他也呼籲民眾,mRMA疫苗基本上都是一樣的,改選BNT會快一點;另一方面,指揮中心也會積極再向藥廠催貨。
先前陳時中曾在立法院承諾,10月底會達到「七成第一劑疫苗覆蓋率」的目標,他今日重申,「一定要達成這個任務,行政院跟立法院宣告過了,我們一定要努力達到!」
(圖片來源:翻攝國會頻道)