國產疫苗 相關新聞

關於陳培哲的發言，李秉穎表示，學術中人就會有學術中人的立場，一個非學術的人要求非要給過不可，「那是我們不能接受的」，學術中人站在科學角度看數據就好。

陳時中回應，目前AZ綜合抗體的報告尚未出來，尚待比對，應該會在6月底進行。他說，審查要看相關的爭議性、委員看法的一致性，並沒有強迫一定要多久。

談到國產疫苗接下來的EUA申請、國際認證，陳時中表示，應該回歸理性跟科學才是重要的。

蘇巧慧再提證據，根據歐盟議會的新聞稿，所謂歐盟疫苗護照的討論，只認特定疫苗並不完全是事實。根據網站的Q&A指出，歐洲的數位旅行證明文件，是疫苗護照嗎？其回應表示，不是疫苗護照，也不是旅行的先決條件。

專家指出，高端解盲數據與去年莫德納相仿，並且高端的表現完全不輸給莫德納，而且副作用更小，安全性更高。

高端公司宣布「解盲成功」，將申請EUA。

吳明美強調，國產疫苗第二期臨床試驗，所得中和抗體效價必須證明「比AZ疫苗還好」，國產疫苗和AZ疫苗所有檢體都由同一個實驗室採用相同方式檢驗，檢驗方法也以國際標準品共同標定。

薛瑞元透露，國產疫苗已開始生產程序，如果剛剛說的解盲、EUA申請都順利的話，應該可以在7月少量供貨。

國產疫苗開發進程倍受國人關注，依據衛福部提供立法院書面報告顯示，高端、聯亞疫苗研究皆進入臨床二期試驗，其採用技術皆為重組蛋白，開發期程相較核酸疫苗較長，不易應付容易突變的新型冠狀病毒。報告也強調，建立我國核酸疫苗DNA、RNA自主生產技術刻不容緩，需為未來各式病毒突變預先準備。

陳時中解釋，沒做三期的話就要改做免疫橋接研究，抽血測抗體，透過中和抗體去做判定。