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吳明美強調，國產疫苗第二期臨床試驗，所得中和抗體效價必須證明「比AZ疫苗還好」，國產疫苗和AZ疫苗所有檢體都由同一個實驗室採用相同方式檢驗，檢驗方法也以國際標準品共同標定。

薛瑞元透露，國產疫苗已開始生產程序，如果剛剛說的解盲、EUA申請都順利的話，應該可以在7月少量供貨。

陳時中解釋，沒做三期的話就要改做免疫橋接研究，抽血測抗體，透過中和抗體去做判定。

高端今天要舉辦的記者會若是解盲，要看是「哪一種解盲」，高端疫苗公布的可能不是「二期臨床完全解盲」，而是稱為「期中分析」。

林靜儀質疑，為什麼陳培哲要在將近解盲的時間，出來主張這個一定不會過，又暗指若最終過了一定是因為總統。她認為，與其說陳培哲是對蔡英文潑髒水，不如說是對其他的審查專家潑髒水。

彭文君：「聯亞生技主要放眼國際市場，但看到台灣發生災難，身為台灣人，為什麼自己有技術卻不站起來？」

翁啟惠表示，若因應國家緊急情況必需進行緊急使用授權審查，建議可以國際已核准之疫苗作為比較基準，針對療效被國際認可的biomarker指標，如施打後所產生有效抗體的效價及細胞免疫反應做為評估依據，訂定審查標準、主動公告、審查過程透明化並公布相關數據。

焦糖陳嘉行表示，他非民進黨派來，台灣是言論自由的國家，任何人都能討論政治、討論防疫跟疫苗，「但劉寶傑的說法帶有濃厚的階級歧視，難道認為學歷不夠的人不配看你的節目嗎？」

針對有人質疑國產疫苗的二期試驗，陳時中表示，他當然希望國產疫苗成功，但也無法不保證，只是在還沒解盲的時候，向大家報告程序。他說，二期裡面國產疫苗超過3000人有科學證據，但並沒說做完就非要準不可，還是要看解盲成果與專家會議決定。

陳時中表示，疫苗價格上，指揮中心與上市公司簽有保密條款，若有疑義，檢察官可以去詢問，市場的事情與指揮中心無關。他強調，指揮中心僅關心臨床試驗是否照規格標準，以及最後的解盲結果，做為是否核准緊急使用授權（EUA）的參考。