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談到國產疫苗接下來的EUA申請、國際認證，陳時中表示，應該回歸理性跟科學才是重要的。

蘇巧慧再提證據，根據歐盟議會的新聞稿，所謂歐盟疫苗護照的討論，只認特定疫苗並不完全是事實。根據網站的Q&A指出，歐洲的數位旅行證明文件，是疫苗護照嗎？其回應表示，不是疫苗護照，也不是旅行的先決條件。

「買的時間並不算晚，若買到失敗的疫苗，大家又說我們決策錯誤 。」陳時中強調，在去年就很清楚跟社會表達，我國會多方投資布局，朝這方向來做。

陳時中證實，近來想跟莫德納開啟這條路，去年因為國內製造疫苗發展的平台都沒有mRNA，技術不夠，但近期經過中研院報告後，其實驗室開始發展mRNA，並有這樣的能力，因此想與莫德納展開談判。

陳時中說，台灣當時向日方表達，6月很缺、7月也持續缺，希望能持續表達支持，而日本外相的原話也沒有「只要抵擋一下」的意思。

陳時中說明，為把潛藏病例抓出來，四大策略包括廣設社區篩檢站、協助企業自主快篩、導入診所自費快篩，以及鼓勵廠商引進在家快篩。其中，陳也指出，目前已有兩間廠商提出在家快篩申請，指揮中心會盡速審查。

薛瑞元透露，國產疫苗已開始生產程序，如果剛剛說的解盲、EUA申請都順利的話，應該可以在7月少量供貨。

消息一出，獲配診所也遭質疑與柯文哲有關係？陳時中今下午表示，有無私相授受，還是會請北市府提出報告；需照著規定去做，不符合規定都會嚴辦。

國產疫苗開發進程倍受國人關注，依據衛福部提供立法院書面報告顯示，高端、聯亞疫苗研究皆進入臨床二期試驗，其採用技術皆為重組蛋白，開發期程相較核酸疫苗較長，不易應付容易突變的新型冠狀病毒。報告也強調，建立我國核酸疫苗DNA、RNA自主生產技術刻不容緩，需為未來各式病毒突變預先準備。

陳時中下午再說明，疫苗策略從去年報告到現在，國外採購、國內生產或授權製造，有機會都不會放棄皆持續再做，去年談AZ授權製造時，因為量評估起來壓力太沉重，因此提出年產1億劑，但對方要求要有3億才能進行，對台灣太過於沉重。

指揮官陳時中今下午於記者會上澄清，4月14日開會議、21日發出此通知，重點寫到庫存量過多，無法效期內用畢，「但經查這一批發到外面的效期是到8月，因此沒有這樣的情況」；5月24日後指揮中心也新規定，因應疫苗需求大增，雙北需提供第一至三類人員施打。

陳時中指出，當時AZ要求至少代工3億劑，但這樣會把國內生產線都佔滿，且台灣也沒辦法消耗這麼大的量。