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中和性抗體 相關新聞
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食藥署突公布聯亞專家審查紀錄!陳時中:在立法院就答應去識別化後公開!
雖聯亞疫苗在主要及次要免疫原性指標均優於安慰組,但在目前世界衛生組織(WHO)尚未釋出中和抗體保護力的閾值之前,依5月公布國產COVID-19疫苗療效評估標準,需與65歲以下成人施打2劑AZ疫苗28天後的血清中和抗體值比較,可聯亞疫苗2項指標均未達我國EUA審查標準。
2021.08.30
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稱聯亞疫苗有「3大優勢」!聯亞董事長批政府EUA審查太過「片面」:無法全面評估疫苗激發的免疫力!
王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢,首先是,產生中和性抗體不但持久,而且半衰期長達195天,是所有疫苗中最長;第二,可以中和大多數病毒變異株,且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價;最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。
2021.08.22
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EUA未過!不代表聯亞是「壞疫苗」 李秉穎點出:UB-612「設計獨特」國際標準下保護力可能超過50%!
李秉穎說明,UB-612跟一般的蛋白質疫苗的「設計」不太一樣,但製造過程與原理與高端疫苗、其他蛋白疫苗是一樣的,聯亞採用的蛋白特別小,後面再接一個ACE蛋白,可以促進疫苗蛋白進入免疫細胞產生作用,理論上來說可以引起很好的T細胞反應;此外也加入跟其他廠牌不同的佐劑,例如一些核酸物質,希望加強疫苗的免疫反應。
2021.08.17
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高端解盲成功,李秉穎喻為「台灣疫苗產業跨月球一大步」:先和已上市疫苗比較,有機會取得EUA!
李秉穎:若是國產疫苗的抗體有比國外疫苗要好,或是沒有比較差,就會考慮給緊急授權。
2021.06.11
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