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若經查後確認，此計畫確實有違反「人體研究法」未確實通過IRB審查，或者有「先上車後補票」的情況，主管機關將視情節嚴重程度對相關計畫單位與人員開罰。

針對違反IRB審查的「相關罰則」及「判定結果出爐」時間，石崇良說，要先收到研究計畫書之後才能進一步做認定，衛福部目前還沒收到資料，無法具體預估要多久的時間做調查。

林靜儀表示，今日的記者會還提到此研究「對疫苗發展的價值」，但她要問，這種牽涉到疫苗研發、生技產業資金資源甚至股票交易等等的重要研究資料，是否有充分告知受檢者他們的血液會被哪些機構甚至廠商使用？

彰化縣衛生局與台大公衛院合作進行「萬人血清抗體計畫」，過程中IBR審核疑點重重，明（27）日相關研究單位將如何回應各界的質疑？