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聯亞生技今日發出新聞稿，由王長怡董事長帶領團隊研發並一手催生的UB-612新冠疫苗，在接受流行病預防創新聯盟 (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI)贊助，並由 Vaxxinity 執行美國 FDA 核准之多國多中心臨床三期試驗於今年九月底完成收案，並於 12 月 2 日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐試驗」(pivotal studies)，並且以不劣性的試驗達成各項指標，進入新藥研發過程中的最後一哩路，並且向英國 MHRA 及澳洲 TGA 申請許可，將可望列入世界衛生組織 (WHO) 的緊急使用清單 (EUL) 。