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聯亞生技今日發出新聞稿，由王長怡董事長帶領團隊研發並一手催生的UB-612新冠疫苗，在接受流行病預防創新聯盟 (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI)贊助，並由 Vaxxinity 執行美國 FDA 核准之多國多中心臨床三期試驗於今年九月底完成收案，並於 12 月 2 日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐試驗」(pivotal studies)，並且以不劣性的試驗達成各項指標，進入新藥研發過程中的最後一哩路，並且向英國 MHRA 及澳洲 TGA 申請許可，將可望列入世界衛生組織 (WHO) 的緊急使用清單 (EUL) 。

指揮中心發言人莊人祥表示，9月起就與外交部合作，積極向美方了解新的入境措施，為持續與美方溝通，爭取將高端納入名單，協助讓施打高端的國人可順利赴美。

「很多人不用科學證據講話，用形容詞來做攻擊」，陳時中強調，時間會證明一切，以國際情勢來看，高端未來受到肯定機會越來越高，目前的國際藥物法規、機構及協會等，都承認更開始啟動免疫橋接的相關計畫，這些計畫跟台灣原來的EUA方式非常相似。

若從疫苗出廠到蔡英文施打疫苗的醫院一步一步拍攝成紀錄片，李秉穎坦言，存心要來找毛病的人，還是會稱影片是剪接的，但透過全程拍攝，至少可以降低被人找碴的地方，比較有公信力。

疫苗審查是專業內容，由專家負責，同時台灣食藥署（FDA）是世界上僅有6國加入的國際醫藥法規協和會（ICH）的會員國，在法規審查上非常嚴謹，自己無法向大眾預告。

矢板明夫表示，身為媒體從業人員，他大可於7月施打莫德納疫苗，但他沒有申請，他想施打高端，支持台灣國產疫苗。他認為，若台灣的國產疫苗能夠真正走向世界，將變成台灣第二座護國神山！

「在野黨失職！」矢板明夫抨擊，國民黨對國產疫苗的認知作戰非常不負責任。若高端真的出事，民進黨、食藥署專家都要負責；反之，若高端真的有效，民眾卻因為聽信於國民黨的煽動不去施打國產疫苗，最後疫情爆發導致民眾死亡，在野黨能負起責任嗎？

有網友搜尋資料，發現陳培哲過往經常參與「兩岸學術交流」，質疑他個人的立場傾向與「對岸」頗有交情？

陳時中說，台灣的三期試驗「做法」雖然不比國外完整，但方法在科學上是被認可的，國產疫苗的確效，最終還是取決於三期實驗的數據能不能獲得科學的認同。

莊人祥強調，世界衛生組織（WHO）都在針對各個藥廠建立指標，若未來台灣國產疫苗打到民眾身上，保護力有超過規定範圍，在國際上也可能會接受，至於要不要到國外去做第三期？藥廠也可以自己選擇。