「沒問題！」陳時中允諾：國產疫苗EUA審查結束後「會議紀錄」可公開受檢視

高端國產武漢肺炎疫苗昨（10）日公布二期試驗解盲結果，若EUA審查順利，可望在7月開放民眾施打。不過，近來流傳許多對國產疫苗的質疑、批評，恐引發「信任危機」。衛福部長陳時中今（11）日在立法院備詢允諾，未來EUA審查會議結束後，會議紀錄可公開讓大家檢視。

民進黨立委蔡適應今日在立法院質詢指出，高端公布二期解盲結果後，接下來大家關注的就是疫苗的有效性、是否能獲國際認證，以及價格合不合理。他也詢問，目前高端、聯亞送EUA審查了沒？陳時中回應，「還沒」，聯亞二期還沒解盲，預期送件時間應該會超過1個月；高端則比較早，這兩週有可能會送件。

蔡適應表示，從今天媒體報高端解盲結果的新聞看來，主要分為兩種意見，一個是認為國產疫苗做得不錯，但也有一派聲音質疑「是不是政府護航過關」，這讓他擔心屆時EUA審查出來後，社會上仍有一些疑慮，詢問衛福部是否考慮公布專家會議的結論？

陳時中立刻允諾：「可以公佈會議紀錄沒問題！」蔡適應又確認了一次，「可以公布專家會議針對高端疫苗的這件事情，這沒問題吧？」陳時中說，「沒問題。」蔡適應強調，不論最終EUA是有過或沒過，都要把專家的意見公開，這樣才禁得起外界檢視。

此外，蔡適應也提到，據網路上外流的國產疫苗招標文件，政府雖與高端、聯亞第一期簽訂合約，可是並沒有提到疫苗能不能取得國際認證的問題。由於現在普遍認為疫苗打下去有效期限制，可能1年或2年還不一定，要等專家認定，這代表1年、2年後我們還會再接種一次疫苗，屆時國際可能已開始頻繁交流，疫苗是否有取得國際認證就很重要。

蔡適應建議衛福部要謹慎思考這個問題，既然現階段的合約只到今年底，如果明年、後年國人開始施打第二次疫苗時，國產疫苗還是沒有取得國際認證、護照認可，就要考慮要不要繼續簽約，因為到時候國際廠牌的疫苗採購可能也越來越方便了。陳時中回應，「對，我們有這樣的思考，希望（國產疫苗）若取得EUA，也要到國外繼續做三期試驗，這樣會相對比較順利。」

（圖片來源：翻攝國會頻道）