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「沒問題!」陳時中允諾:國產疫苗EUA審查結束後「會議紀錄」可公開受檢視
2021.06.11
13:17pm
/ 放言編輯部 吳栢妤
陳時中允諾,可以公佈EUA的會議紀錄「沒問題」!

 

高端國產武漢肺炎疫苗昨(10)日公布二期試驗解盲結果,若EUA審查順利,可望在7月開放民眾施打。不過,近來流傳許多對國產疫苗的質疑、批評,恐引發「信任危機」。衛福部長陳時中今(11)日在立法院備詢允諾,未來EUA審查會議結束後,會議紀錄可公開讓大家檢視。

 



民進黨立委蔡適應今日在立法院質詢指出,高端公布二期解盲結果後,接下來大家關注的就是疫苗的有效性、是否能獲國際認證,以及價格合不合理。他也詢問,目前高端、聯亞送EUA審查了沒?陳時中回應,「還沒」,聯亞二期還沒解盲,預期送件時間應該會超過1個月;高端則比較早,這兩週有可能會送件。

 

蔡適應表示,從今天媒體報高端解盲結果的新聞看來,主要分為兩種意見,一個是認為國產疫苗做得不錯,但也有一派聲音質疑「是不是政府護航過關」,這讓他擔心屆時EUA審查出來後,社會上仍有一些疑慮,詢問衛福部是否考慮公布專家會議的結論?

 

陳時中立刻允諾:「可以公佈會議紀錄沒問題!」蔡適應又確認了一次,「可以公布專家會議針對高端疫苗的這件事情,這沒問題吧?」陳時中說,「沒問題。」蔡適應強調,不論最終EUA是有過或沒過,都要把專家的意見公開,這樣才禁得起外界檢視。

 

此外,蔡適應也提到,據網路上外流的國產疫苗招標文件,政府雖與高端、聯亞第一期簽訂合約,可是並沒有提到疫苗能不能取得國際認證的問題。由於現在普遍認為疫苗打下去有效期限制,可能1年或2年還不一定,要等專家認定,這代表1年、2年後我們還會再接種一次疫苗,屆時國際可能已開始頻繁交流,疫苗是否有取得國際認證就很重要。

 

蔡適應建議衛福部要謹慎思考這個問題,既然現階段的合約只到今年底,如果明年、後年國人開始施打第二次疫苗時,國產疫苗還是沒有取得國際認證、護照認可,就要考慮要不要繼續簽約,因為到時候國際廠牌的疫苗採購可能也越來越方便了。陳時中回應,「對,我們有這樣的思考,希望(國產疫苗)若取得EUA,也要到國外繼續做三期試驗,這樣會相對比較順利。」

 

 

圖片來源:翻攝國會頻道

 

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