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目前聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612臨床保護效力試驗已依食藥署建議進行中，可望於今年底前完成數據分析。若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決當前人類面臨COVID-19疫苗因不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。

ACIP召集人李秉穎醫師出席指揮中心記者會時搬出資料說明，高端疫苗的保護力應與Novavax差不多，約80%至90%。

指揮中心指揮官陳時中今（15）日記者會上表示，高端在巴拉圭第三期試驗也是採「免疫橋接」的作法，實驗結果與台灣雷同，一致性很高，未來也會獲得更多國家認同。

食藥署指出，Molnupiravir適用於發病5天內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者。

柯文哲回應，本來當時再打，就想到有70幾萬的臨床三期，但就算要重打也要有控制，不然之後數據沒辦法分析，「等於這70幾萬在學術上叫白打了。」李應元追問，萬一出問題誰負責？柯又說，「呵呵呵...EUA的話是國家要負責。」

在兒童疫苗接種策略上，陳時中表示，台灣會先觀察國外施打的情況，評估疫情風險及疫苗不兩反應，再作出決定。

「聯亞目前要透過正式提案來爭取EUA重新審查，」彭文君透露，臨床試驗仍在進行，二期試驗還沒結束預計年底會做完，第三劑相關試驗也在做，新事證都顯示UB-612是很成功的疫苗，聯亞會和食藥署持續溝通。

「聯亞若認為他們的保護力難用中和抗體來作表現，應提出另外的論述、實驗上的比較，來訂定相關標準。」陳時中表示

陳時中表示，聯亞若有相關科學證據，確實也要提出來，FDA會根據相關報告與要求來審理，一切依照專業科學方式進行。

高特里布表示，輝瑞針對5至11歲的疫苗試驗數據應該會在9月公布，並在當月提交數據給FDA，不過也可能會延後到10月才提交。

雖聯亞疫苗在主要及次要免疫原性指標均優於安慰組，但在目前世界衛生組織（WHO）尚未釋出中和抗體保護力的閾值之前，依5月公布國產COVID-19疫苗療效評估標準，需與65歲以下成人施打2劑AZ疫苗28天後的血清中和抗體值比較，可聯亞疫苗2項指標均未達我國EUA審查標準。

李秉穎認為，聯亞可以持續做研究，說不定保護力能超過50%，達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決，應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」，放棄小分子疫苗，全力發展大分子，若聯亞繼續堅持「小分子」設計，可能無法產出理想結果。