曾批衛福部EUA「大膽又過時」...今發聲明致歉「感謝陳時中」！聯亞定調：擬重新送審食藥署

由聯亞生技開發的武漢肺炎疫苗UB-612並未通過我國緊急使用授權（EUA），聯亞生技董事長王長怡日前在記者會上砲轟台灣EUA審查「大膽又過時。」對此，聯亞今（27）日發布聲明解釋，王博士擔憂印度Delta病毒進逼國門，導致其難掩焦慮之情，發言略顯激動，對於造成相關單位困擾深表歉意。此外，聯亞也強調，近期將整理Detla病毒與其他數據，送請新藥評審中心（CDE）及食藥署重新審查。

聯亞生技今發表聲明指出，去年新冠肺炎肆虐全球，造成全人類重大損失，疫苗成為最重要的防疫工具及戰略物資。台灣政府也積極推動發展國產疫苗以對抗新冠肺炎；王博士深感其責，積極響應政府號召，帶領聯亞集團以其三十餘年來建立的美、台資源，投入新冠肺炎疫苗UB-612開發。

聯亞表示，該疫苗經臨床試驗證實能有效激發T細胞及B細胞免疫力，雖二期臨床試驗顯示疫苗產生中和性抗體力價，於原始武漢株單時間點測試以些微差距未達EUA標準，「但其對抗Delta病毒中和性抗體力價相對於其他主要疫苗產品與武漢株相比並沒有顯著的下降，應可有效抵抗目前全球最棘手且快速擴展的主要Delta病毒株。」

針對8月22日記者會，王長怡批評衛福部EUA審查「大膽又過時。」聯亞也解釋，王博士鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，記者會中難掩其焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、CDE或相關單位各級長官困擾之處，本集團及王博士為此深表歉意。此外，記者會中王也遭捕捉未將口罩確實戴好，聯亞也就此疏忽向國人致歉。

「在此王博士由衷肯定及感激衛福部陳時中部長、食藥署吳秀梅署長、CDE劉明勳執行長等單位，自去年6月以來啟動前所未有的每週諮詢會議，就UB-612疫苗的量產及品質分析、前臨床及臨床試驗設計等環節，給予新冠疫苗開發同仁很多專業建議與協助。」聯亞表示，台灣政府與民眾在疫苗開發上的團結合作、不懈努力，展現高度專業，也懇請台灣社會大眾為幫助國人健康長期把關的藥監單位給予掌聲，表達謝意和鼓勵。

聯亞更提到，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請CDE及食藥署重新審查，以期UB-612能投入抗疫行列，共同守護國人及人類的健康。新冠病毒詭譎多變，防疫不容掉以輕心，有效超前部署是重中之重，懇請政府一秉對國產疫苗開發的支持與協助的初衷，持續支持聯亞，實幸甚矣。

（顯圖取自聯亞直播、官網）