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至於外界瘋傳「打高端如同打水」的謠言，李秉穎表示，這樣的說法完全是在抹黑、並具有法律責任，為何可以說一個經食藥署認證合格的疫苗是「像打水一樣」⋯⋯

世界各國在疫情爆發後都積極希望能獲得疫苗以保障人民生命安全，台灣在這過程中也有國產高端疫苗誕生，近期我國聯亞生技公司研發的UB-612疫苗三期試驗也達標，有望列入世界衛生組織緊急使用清單。不過，隨著全球疫情逐漸趨於穩定並步入尾聲，我國疫苗的研發是否還有意義？對此，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎醫師今日接受廣播節目《新聞放鞭炮》專訪時表示，繼續投入財力、物力其實沒有很大價值（指商業上），但他還是期望國產疫苗能夠繼續努力，因為還有其他傳染病要對付，萬一再有新的突發疫情出現，有國產疫苗才能有可靠後盾，優先保護人民健康。

聯亞生技今日發出新聞稿，由王長怡董事長帶領團隊研發並一手催生的UB-612新冠疫苗，在接受流行病預防創新聯盟 (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI)贊助，並由 Vaxxinity 執行美國 FDA 核准之多國多中心臨床三期試驗於今年九月底完成收案，並於 12 月 2 日發佈攸關藥物能否批准上市的「樞紐試驗」(pivotal studies)，並且以不劣性的試驗達成各項指標，進入新藥研發過程中的最後一哩路，並且向英國 MHRA 及澳洲 TGA 申請許可，將可望列入世界衛生組織 (WHO) 的緊急使用清單 (EUL) 。

李秉穎對高端WHO試驗結果樂觀看待，「畢竟WHO也投入了這麼多資源，萬一失敗，對WHO也會是重重的一拳。但要是成功，就是國產疫苗的起飛。」

至於，高端通過巴拉圭EUA是否代表些什麼？李秉穎回應：「這表示高端在其他國家證明同樣有效，不同種族間沒有差異，都是一樣的反應。」也補充，「本來也就預期高端會通過（巴拉圭EUA）。」

指揮中心指揮官陳時中今（15）日記者會上表示，高端在巴拉圭第三期試驗也是採「免疫橋接」的作法，實驗結果與台灣雷同，一致性很高，未來也會獲得更多國家認同。

其他醫院的混打試驗，羅一鈞說明，目前都在「期中」階段，如先前張上淳教授提到的，台大醫院的AZ+AZ、AZ+莫德納和莫德納+莫德納試驗，混打與未混打的效價看來差不多，但間隔4週與間隔8週施打，看起來第二劑間隔久一點效果更好，同時混打副作用仍大於兩劑同廠牌施打。

陳時中透露，高端疫苗在歐盟得到認證的可能性相對高！

羅致政表示，這問題沒必要無限放大，很遺憾國民黨只看到片段，在該聲明的標題上，寫的就是台灣，卻只看到內文就想潑冷水。他再說，這是7月初的新聞稿，並非正式的備忘錄，國民黨趁此時國際社會稱呼為台灣的氛圍，就見獵心喜打擊政府、執政黨。

陳時中表示，高端還沒進行第三期人體試驗，主要是進行免疫橋接，與AZ疫苗進行不劣性比較，因此沒有保護力相關數據。