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武肺通用疫苗曙光!聯亞UB-612疫苗試驗結果優異,刊登臨床醫學MedRxiv
臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑(追加劑)試驗結果於上(8)月30日出爐,聯亞生技指出,除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外,亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力,已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。
2022.09.07
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聯亞董座王長怡批EUA審查過時!李秉穎建議:應「壯士斷腕」仿效輝瑞疫苗「放棄小分子」設計
李秉穎認為,聯亞可以持續做研究,說不定保護力能超過50%,達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決,應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」,放棄小分子疫苗,全力發展大分子,若聯亞繼續堅持「小分子」設計,可能無法產出理想結果。
2021.08.24
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稱聯亞疫苗有「3大優勢」!聯亞董事長批政府EUA審查太過「片面」:無法全面評估疫苗激發的免疫力!
王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢,首先是,產生中和性抗體不但持久,而且半衰期長達195天,是所有疫苗中最長;第二,可以中和大多數病毒變異株,且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價;最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。
2021.08.22
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EUA未過!不代表聯亞是「壞疫苗」 李秉穎點出:UB-612「設計獨特」國際標準下保護力可能超過50%!
李秉穎說明,UB-612跟一般的蛋白質疫苗的「設計」不太一樣,但製造過程與原理與高端疫苗、其他蛋白疫苗是一樣的,聯亞採用的蛋白特別小,後面再接一個ACE蛋白,可以促進疫苗蛋白進入免疫細胞產生作用,理論上來說可以引起很好的T細胞反應;此外也加入跟其他廠牌不同的佐劑,例如一些核酸物質,希望加強疫苗的免疫反應。
2021.08.17
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「T細胞免疫反應」並非通過EUA「必要條件」!李秉穎:T細胞為「後備部隊」消滅病毒的是「抗體」!
「從來沒有一款疫苗是以T細胞免疫反應來定量疫苗的免疫效果。」李秉穎表示,T細胞是輔助性的免疫反應,是預防感染的第二線,且無法像抗體一樣訂出標準,T細胞與免疫效果的關聯性並不高。
2021.08.05
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藍營再喊「取消高端EUA」李秉穎打臉:沒有立場!國際更無先例!
李秉穎表示,除非發生重大瑕疵,不然一個藥物或疫苗不會貿然取消EUA,人類歷史上還沒有疫苗被取消授權的案例。如果疫苗可能引起不良反應,也只是加註警語,像是莫德納跟BNT疫苗可能引起心肌炎或心包膜炎,AZ則可能有極低的機率導致血栓。
2021.08.05
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國際
Delta變種病毒急速入侵全球!疫苗到底該不該混打?牛津疫苗:混打產生較強免疫反應、EMA:不建議混打
德國專家小組表示,第一劑施打腺病毒載體疫苗(AZ疫苗就是腺病毒疫苗),接著施打mRNA的BNT或莫德納疫苗,在人體產生的免疫反應明顯超越兩劑都打AZ疫苗的免疫反應。
2021.07.02
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生活
聯亞二期數據輸高端?李秉穎解釋保護效力:不該只看抗體效價,兩個都是小孩不要比
李秉穎認為,看保護效力不該只看抗體,還要去看T細胞反應,很難直接比較。
2021.06.28
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