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這款疫苗專為「癌前期」設計，目標在癌細胞形成前的10到20年內，提早啟動免疫系統反應，以防堵肺癌、乳癌、卵巢癌與腸癌等高致死癌症...

京都大學醫學部附屬醫院宣布，已完成由 iPS 細胞製成的胰臟細胞移植至糖尿病患者體內的臨床試驗首例。

雖然疫情趨緩，李秉穎仍提醒，「今年要再打一劑疫苗」，因為現在各大藥廠都在做XBB的次世代疫苗，像是BNT、莫德納、Novavax等藥廠都在做XBB疫苗，目前仍在美國臨床試驗、申請藥證階段，未來可能還是有兩種選擇，mRNA跟蛋白次單位疫苗⋯⋯

針對國內疫情發展，節目主持人周玉蔻提到，雖然疫情減緩，但身邊的朋友仍確診，想請教李秉穎醫師站在專業的角度分析未來疫情事態，李秉穎則表示，近期台灣的確有「小波」新冠疫情⋯⋯

相較於以mRNA技術製造的次世代疫苗追加劑，欲出國的民眾是否適合施打蛋白質次單位技術的Novavax基礎劑疫苗作為追加劑？衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎今日接受廣播節目《新聞放鞭炮》專訪時認為「當然可以！」他強調Novavax在臨床試驗中的保護效果是90%，抗體綜合保護效果跟次世代疫苗並沒有差很多。

近期世界知名疫苗大廠莫德納（Moderna）將與台灣8個醫學中心合作研發mRNA流感疫苗，並選定台灣作為亞洲唯一一個莫德納流感疫苗臨床試驗國家，將採競爭型收案，未設限收案人數，預計明年3月就會有初步數據結果。不過針對此事，資深媒體人周玉蔻今日主持廣播節目《新聞放鞭炮》時質疑，台灣生技公司沒有得到好處也沒有技術，根本沒有生技上的含金量，且這只是因為台灣做臨床實驗比較便宜，為何要吹牛呢？不過，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎醫師則正面看待，他認為學術價值上來看，臨床試驗在台灣做，未來所有疫苗或是藥品要進入台灣，就會有台灣人的數據，而不會只有白種人的數據。

國產新冠疫苗好消息傳出，高端疫苗於泰國執行三期免疫橋接臨床試驗，以AZ疫苗做為比對疫苗，評估免疫原性之優越性 (superiority)。而該份結果顯示，「高端新冠疫苗安全性良好，且免疫原性優於AZ疫苗！」

民眾黨立委邱臣遠日前爆料高端疫苗二期臨床試驗委託的廠商是涉及中資的公司，國民黨台北市長候選人蔣萬安隨即批評民進黨台北市長候選人陳時中是「說一套做一套」，無黨籍台北市長候選人黃珊珊更酸陳時中「每天抗中保台是在幹什麼？」對此，衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎醫師今日接受廣播節目《新聞放鞭炮》專訪時表示，做這種文章沒有必要，因為有沒有中資並不會影響臨床試驗的進行。也不代表政治意涵，且很多東西都是中國製造產品，背後也可能是台商。

日本近期國境解封，卻未認證高端疫苗，我國施打高端疫苗入境日本的民眾須自費做PCR檢驗。對此，蔣萬安批評陳時中「當時做的決定，造成現在這樣的後果讓全民承擔」，之前蔣萬安也批評陳時中阻擋疫苗、護航高端。不過，蔣萬安在2020年7月31日曾召開記者會呼籲政府鬆綁法規，減少臨床試驗人數，讓國產疫苗研發速度能加速，今昔時空對比，令外界質疑蔣萬安是否對國產疫苗的態度「雙標」。

臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑（追加劑）試驗結果於上（8）月30日出爐，聯亞生技指出，除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外，亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力，已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。

陳時中今日出席立法院社福衛環委員會前受訪時證實此事，「台灣向COVAX平台採購了一批Novavax，預計有200多萬劑，但第一批會進來多少、什麼時候會進來多少都不確定。」

對於食藥署認為不能「橋接再橋接」，李秉穎說，這部分他不認同，他舉肺炎鏈球菌7價疫苗，後續申請13價 ，13價疫苗也是再經橋接，20價疫苗也是再做橋接再橋接，國際上也是有做再橋接的先例。