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武肺通用疫苗曙光!聯亞UB-612疫苗試驗結果優異,刊登臨床醫學MedRxiv

2022.09.07
12:11pm
/ 放言編輯部

臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑(追加劑)試驗結果於上(8)月30日出爐,聯亞生技指出,除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外,亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力,已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。

 

武漢肺炎肆虐至今,台灣全民雖能在過去兩年間躲過多種變異株之侵襲,但在今年 4 月起,已不勝抵擋 Omicron 病毒株,目前台灣感染人數已自一萬人驟升至目前五百多萬人,和世界其他地區一樣,Omicron 病毒株,尤其是 BA.5 變種將成為主流病毒株。對此,聯亞表示,由於UB-612疫苗設計兼顧棘突和非棘突蛋白(Spike and non-Spike proteins),而且除了以S1-RBD (和病毒受體ACE2結合之蛋白區段)作為激活B細胞之抗原、也以保守不會突變表位(conserved, nonmutable epitopes)的5個區段作為激活T細胞抗原,已經引起廣大迴響。

 



獨創加入病毒棘突和非棘突蛋白 具備廣譜通用疫苗效力

 

聯亞生技表示,公司所開發的「精準設計型多重表位次單位疫苗UB-612」,不同於其它次單位疫苗僅以棘突(S)蛋白作為唯一抗原,UB-612的組成除可誘導B細胞產生中和抗體反應的S1-RBD之外,獨創加入武漢病毒的棘突(spike)和非棘突蛋白(non-spike protein)成分,T細胞表位區已涵蓋於所有的病毒株,因此賦予UB-612的免疫廣譜性和持久性,不只可辨認Omicrons,亦可辨認未來的新突變株,具備了廣譜通用疫苗的性質。

 

聯亞生技強調,此次成果可以登上國際期刊,證實B + T細胞免疫疫苗設計概念,已受國際重視並成為未來疫苗設計之趨勢,各重要期刊均發表T細胞免疫對中重症保護力之重要性。聯亞生技表示,希望食藥署、CDE 與各專家委員就科學數據基礎與當前疫情趨勢審慎評估, 讓UB-612投入防疫戰線,聯亞生技也將堅持先進的免疫設計原理,持續投注於未來新興傳染性疾病之疫苗開發。

 

 

圖片來源:取自Pixabay圖庫

 

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