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目前聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612臨床保護效力試驗已依食藥署建議進行中，可望於今年底前完成數據分析。若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決當前人類面臨COVID-19疫苗因不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。

臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑（追加劑）試驗結果於上（8）月30日出爐，聯亞生技指出，除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外，亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力，已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。

疫情尚未完全降溫，聯亞生技研發的新冠疫苗還在積極台灣EUA緊急授權，但已掀起公司內鬥奪取營業秘密！聯亞生技董事長王長怡發布8點聲明，指控昔日愛將林淑菁，聯合中資勢力奪取集團旗下的聯生藥控制權，以粗暴非法手段狹持董事會及股東會，意圖非法取得聯亞新冠疫苗的原料與技術。

「此事件因涉及政府40%投資之指標性生技公司聯亞生技之重大權益，站在台灣官股投資公司的立場，應即刻由經濟部制止此事延燒。」王怡長具體要求，維持原董事會，並由她繼續擔任董事長一如以往行使職權。

李秉穎再次呼籲長者趕緊施打疫苗，「台灣的防疫措施大致上足夠，只是老人家的疫苗覆蓋率不夠，因為擔心安全性，但其實沒有科學證據。」

「從沒想到開發疫苗會變成政治事件，」彭文君坦言，聯亞像水一樣透明，並沒有任何政治色彩，聯亞不會放棄申請EUA，並會準備好新的數據重新提交。

近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。

李秉穎認為，聯亞可以持續做研究，說不定保護力能超過50%，達到世界衛生組織標準。若目前分子太小的問題沒有辦法解決，應該要像輝瑞一樣「壯士斷腕」，放棄小分子疫苗，全力發展大分子，若聯亞繼續堅持「小分子」設計，可能無法產出理想結果。

王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢，首先是，產生中和性抗體不但持久，而且半衰期長達195天，是所有疫苗中最長；第二，可以中和大多數病毒變異株，且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價；最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。