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目前聯亞生技的新冠肺炎疫苗UB-612臨床保護效力試驗已依食藥署建議進行中，可望於今年底前完成數據分析。若該疫苗可成功驗證長期免疫記憶力及預防中重症之效果，則有望解決當前人類面臨COVID-19疫苗因不斷突變而頻繁接種的安全和有效性之疑慮。

臨床醫學MedRxiv刊登聯亞生技武肺疫苗UB-612整合臨床1期和2期第3劑（追加劑）試驗結果於上（8）月30日出爐，聯亞生技指出，除以實際臨床數據展現UB-612除了極佳安全性外，亦在追加劑試驗中證實其優異的免疫原性與T細胞保護力，已符合疫苗開發「利大於弊」的原則。

疫情尚未完全降溫，聯亞生技研發的新冠疫苗還在積極台灣EUA緊急授權，但已掀起公司內鬥奪取營業秘密！聯亞生技董事長王長怡發布8點聲明，指控昔日愛將林淑菁，聯合中資勢力奪取集團旗下的聯生藥控制權，以粗暴非法手段狹持董事會及股東會，意圖非法取得聯亞新冠疫苗的原料與技術。

「此事件因涉及政府40%投資之指標性生技公司聯亞生技之重大權益，站在台灣官股投資公司的立場，應即刻由經濟部制止此事延燒。」王怡長具體要求，維持原董事會，並由她繼續擔任董事長一如以往行使職權。

李秉穎再次呼籲長者趕緊施打疫苗，「台灣的防疫措施大致上足夠，只是老人家的疫苗覆蓋率不夠，因為擔心安全性，但其實沒有科學證據。」

蔡適應也問及，若未來聯亞通過緊急使用授權，是否還會再購買500萬劑疫苗？陳時中坦言，要重新談判。

對於過去曾在《新聞放鞭炮》專訪時建議，聯亞「壯士斷腕」，李秉穎表示，「我今天，收回這句話！」

「從沒想到開發疫苗會變成政治事件，」彭文君坦言，聯亞像水一樣透明，並沒有任何政治色彩，聯亞不會放棄申請EUA，並會準備好新的數據重新提交。

近日印度變種病毒Delta肆虐全球，彭文君表示，聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍，他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。

報導表示，正因為UB-612疫苗具有「病毒免疫記憶」，更被視為是變異病毒剋星，對病毒變異株更為有效，一旦免疫系統發現病毒入侵時，能迅速增強抗病毒的免疫反應，消滅入侵的病毒；加上聯亞的UB-612 疫苗中，增長疫苗半衰期的B細胞抗原蛋白質設計，安全性極高，這些都將成為聯亞疫苗重新送審過關的有力證明。

「聯亞若認為他們的保護力難用中和抗體來作表現，應提出另外的論述、實驗上的比較，來訂定相關標準。」陳時中表示

陳時中表示，聯亞若有相關科學證據，確實也要提出來，FDA會根據相關報告與要求來審理，一切依照專業科學方式進行。