陳時中說,如果可以順利談成代工、國內有生產線,就更能掌握疫苗到貨的進度。
衛福部長陳時中今(8)日在立法院備詢時透露,中研院在mRNA疫苗技術上有長足的進步,因此指揮中心也持續在和使用mRNA技術的國際廠商談授權製造、代工事宜,可望拓展另一個疫苗獲取管道。
國際疫苗採購、國產疫苗研發進度備受矚目,民眾黨立委賴香伶今日在立法院質詢,詢問除了國產自製、外購及投資,台灣是否有考慮比照韓國三星及日本武田製藥,向國際廠爭取授權代工製造?
陳時中表示,事實上去年9月指揮中心就有向國際廠商洽談授權製造,但因為一些因素最後沒談成,且當時國內mRNA技術還沒有成熟,所以沒有和mRNA疫苗廠商談代工。
「但今年看起來,中研院在這方面(mRNA疫苗技術)有長足的進步,所以現在持續在跟mRNA廠商談授權製造、代工。」陳時中說,如果可以順利談成代工、國內有生產線,就更能掌握疫苗到貨的進度。
賴香伶追問,目前談的進度如何,有沒有五、六成的可能性?陳時中回應:「目前還沒有,都還在開始的階段,討論技術成熟的方面、授權方面,跟我們生產的能力。」
現行國際上主要幾款武漢肺炎疫苗技術原理分為四種,BNT及莫德納使用「mRNA技術」,美國生技公司Novavax及國產的高端、聯亞疫苗則為「蛋白質次單元疫苗」,另外還有腺病毒疫苗(如英國AZ)及減毒疫苗(如中國國藥、科興)等技術。
陳時中指出,當初美國國衛院(NIH)那時候有發展兩類疫苗來源,一種就是mRNA,另個就讓高端去發展次單位疫苗,而國產疫苗選擇做「蛋白次單位疫苗」主要是這個技術平台比較成熟,當時mRNA技術還有瓶頸,所以國內選擇走穩健的路線,但現在中研院在mRNA的技術已經有進步。
(圖片來源:翻攝國會頻道)