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李秉穎認為，雖然自然感染會有自然免疫跟保護力，但還是有可能再次感染。

研究顯示， 高端疫苗的耐受性良好，大多數的受試者注射後反應報告為輕度，中和抗體幾何平均濃度 (GMT) 與人體恢復血清的GMT水平相當。

對此說法，黃立民今接受《放言》採訪表示，結合所有變種病毒株演變為新病毒的可能性存在，但這只是可能性大小問題，預測誰都可以預測；明年一定會有新病毒出來，且會嘗試逃脫疫苗免疫反應也是確定的，但是否毒性比較強？馴化或更強兩種可能性皆存在，不過現在都還不清楚。

「從來沒有一款疫苗是以T細胞免疫反應來定量疫苗的免疫效果。」李秉穎表示，T細胞是輔助性的免疫反應，是預防感染的第二線，且無法像抗體一樣訂出標準，T細胞與免疫效果的關聯性並不高。

李秉穎表示，除非發生重大瑕疵，不然一個藥物或疫苗不會貿然取消EUA，人類歷史上還沒有疫苗被取消授權的案例。如果疫苗可能引起不良反應，也只是加註警語，像是莫德納跟BNT疫苗可能引起心肌炎或心包膜炎，AZ則可能有極低的機率導致血栓。

德國專家小組表示，第一劑施打腺病毒載體疫苗（AZ疫苗就是腺病毒疫苗），接著施打mRNA的BNT或莫德納疫苗，在人體產生的免疫反應明顯超越兩劑都打AZ疫苗的免疫反應。

牛津大學試驗首席研究員波拉德教授（Andrew Pollard）表示，對於疫苗供應量偏低的國家來說，這應該是令人鬆一口氣的消息。這些國家原本擔憂無法及時讓國人接種第2劑。接種第1劑疫苗後，甚至延長到10個月再施打第2劑，免疫反應也相當良好。

據二期試驗期中分析數據顯示，疫苗安全性、耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關不良反應。據報告內容顯示，注射處疼痛：疫苗組64.59%、安慰劑組23.33%；注射處腫脹：疫苗組34.06%、安慰劑組5.61%。至於全身症狀部分，發燒：疫苗組1.93%、安慰劑組1.81%；疲倦：疫苗組37.47%、安慰劑組38.34%；頭痛：疫苗組17.01%、安慰劑組18.63%；腹瀉：疫苗組10.23%、安慰劑組9.95%；頭痛：疫苗組35.69%、安慰劑組17.72%。

翁啟惠表示，若因應國家緊急情況必需進行緊急使用授權審查，建議可以國際已核准之疫苗作為比較基準，針對療效被國際認可的biomarker指標，如施打後所產生有效抗體的效價及細胞免疫反應做為評估依據，訂定審查標準、主動公告、審查過程透明化並公布相關數據。

即早接觸過敏原，遠比晚接觸來得有益，父母應適度給予嬰兒攝取含有潛在過敏原的食物，其餘相關的傳說，例如服用維生素D補充劑，或婦女在懷孕或哺乳期間避免攝取過敏原等大多數預防行為，則幾乎沒有或甚至完全沒有科學證據足以支持。