16:39pm
陳時中表示，每家公司在生產線上一定都會有良率和不良率，到封緘檢驗前提高穩定度是廠商努力的方向，身為管理單位將好最後的把關。
國產疫苗自19日EUA（緊急使用授權）通過後，最快將在8月開始供貨。不過日前卻遭媒體報導表示，高端疫苗生產不良率達82%。對此，高端隨即在今（23）日上午發布聲明稿，駁斥該媒體引述錯誤數據，意在「打擊國產疫苗信心」。指揮中心指揮官陳時中今日也回應，表示「成品要符合我們標準才會放行」。
《中國時報》近日報導關於高端「疫苗產能82%遭退貨，疫苗量產品質堪憂一事…專家質疑將來高端量產的疫苗品質是否夠穩定，每一批疫苗都有效？製程擴大抗原品質偏差大………｣，以及《東森電視新聞》報導「高端疫苗超過8成被退貨…｣。
對此，高端迅速發出聲明稿，駁斥該媒體在報導中使用之數據全部錯誤，請非疫苗生產專業之人士，勿以來路不明、內容不符現況的資訊，進行不實陳述，意圖影響國人對國產疫苗之信心。
民眾黨立委高虹安也出面表示，我們已採購1000萬劑國產疫苗，打入身體能否保證安全有效、良率有待提升。政院也表示已購得3600萬劑莫德納疫苗，那麼國產疫苗是否沒那麼緊急投產，先把良率提升、精進研發，請「政府不要對國產疫苗揠苗助長，讓廠商有好好改善製程的空間」。
陳時中在今日記者會上則表示，製程從小放大時有相關的製程確效等管理措施，應由廠商來做批次的確效與檢驗，衛福部重視的是成品，要符合我們標準才會放行。
陳時中也表示，每家公司在生產線上一定都會有良率和不良率，到封緘檢驗前提高穩定度是廠商努力的方向，身為管理單位將好最後的把關。
（圖片來源：指揮中心提供）
