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《中時》引錯誤數據報高端疫苗良率低!指揮中心:難免有不良率,但品質達標才放行!
2021.07.23
16:39pm
/ 放言編輯部 鄒尚謙
陳時中表示,每家公司在生產線上一定都會有良率和不良率,到封緘檢驗前提高穩定度是廠商努力的方向,身為管理單位將好最後的把關。

 

國產疫苗自19日EUA(緊急使用授權)通過後,最快將在8月開始供貨。不過日前卻遭媒體報導表示,高端疫苗生產不良率達82%。對此,高端隨即在今(23)日上午發布聲明稿,駁斥該媒體引述錯誤數據,意在「打擊國產疫苗信心」。指揮中心指揮官陳時中今日也回應,表示「成品要符合我們標準才會放行」。

 



《中國時報》近日報導關於高端「疫苗產能82%遭退貨,疫苗量產品質堪憂一事…專家質疑將來高端量產的疫苗品質是否夠穩定,每一批疫苗都有效?製程擴大抗原品質偏差大………」,以及《東森電視新聞》報導「高端疫苗超過8成被退貨…」。

 

對此,高端迅速發出聲明稿,駁斥該媒體在報導中使用之數據全部錯誤,請非疫苗生產專業之人士,勿以來路不明、內容不符現況的資訊,進行不實陳述,意圖影響國人對國產疫苗之信心。

 

民眾黨立委高虹安也出面表示,我們已採購1000萬劑國產疫苗,打入身體能否保證安全有效、良率有待提升。政院也表示已購得3600萬劑莫德納疫苗,那麼國產疫苗是否沒那麼緊急投產,先把良率提升、精進研發,請「政府不要對國產疫苗揠苗助長,讓廠商有好好改善製程的空間」。

 

陳時中在今日記者會上則表示,製程從小放大時有相關的製程確效等管理措施,應由廠商來做批次的確效與檢驗,衛福部重視的是成品,要符合我們標準才會放行。

 

陳時中也表示,每家公司在生產線上一定都會有良率和不良率,到封緘檢驗前提高穩定度是廠商努力的方向,身為管理單位將好最後的把關。

 

 

圖片來源:指揮中心提供

 

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