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好消息!指揮中心:我國「核酸檢測」40分鐘可判定,正確率媲美國際大廠
2020.07.22
17:47pm
/ 放言編輯部 吳栢妤
「工研院開發之iPMx分子快速檢驗系統僅可樂罐大小,QCMD盲測檢測結果全數正確,且可於40分鐘內得到定性判別結果。」

 

武漢肺炎國境疫情持續嚴峻,檢疫量能成為防疫重要環節。中央流行疫情指揮中心今(22)日表示,台灣武漢肺炎核酸檢測產品參與國際盲測獲佳績,工研院開發之iPMx分子快速檢驗系統,QCMD盲測檢測結果全數正確,該系統僅有可樂罐的大小,卻能在40分鐘內得到定性判別結果,其創新機構設計與精準度再度展現台灣前瞻之研發科技能力。

 



指揮中心指出,國際疫情仍然嚴峻,控制防疫風險,考驗國內檢驗量能。疫情發生初期,國內產學研界即投入快篩檢測研發,截至目前,食藥署已核准7件檢驗試劑專案製造及26件檢驗試劑專案輸入。

 

為評估檢測能力,進而驗證檢測試劑與使用實驗室水準,國際獨立第三方分子診斷品質管理監測機構(Quality Control for Molecular Diagnostics, QCMD)舉辦COVID-19 檢測能力測試(Proficiency Test),比對武漢肺炎檢驗試劑效能與實驗室檢測能力,鼓勵全球檢驗試劑研發與製造單位自願參與。台灣共有三個單位參與,主辦單位提供8個測試樣本進行盲測,結果於6月底公告,我國研發產品正確率媲美國際知名大廠,顯示國內研發之檢測產品具國際水準。

 

指揮中心指出,工研院開發之iPMx分子快速檢驗系統,QCMD盲測檢測結果全數正確,且該系統最快可於40分鐘內得到定性判別結果,且僅有可樂罐的大小,其創新機構設計與精準度再度展現台灣前瞻之研發科技能力。

 

指揮中心表示,國內目前秉持「邊境風險嚴管,國內鬆綁」原則,境外移入風險持續,防疫政策尤為重要。檢測上須綜合考量情境、時間、空間,搭配不同產品組合以達到最符合的篩檢策略。專案輸入的國際檢測產品具備可大量篩檢的優點,但需要較長的測試時間;國產產品則具有體積小、檢測時間快、價格實惠等優點。指揮中心將針對不同情境需求,規劃搭配各式產品進行最佳組合,提供國人安心防護。

 

指揮中心提醒,部分國家逐步重新開放各種集會、學校、商家、公共設施及戶外活動後疫情回升,我國疫情雖已趨緩但仍不能掉以輕心,將持續強化邊境管控,並適時調整邊境管控措施,以阻絕病毒於境外。

 

 

圖片來源:指揮中心提供

 

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