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李秉穎認為出國「當然可施打Novavax」:臨床試驗保護效果達90%以上,不輸次世代疫苗!
相較於以mRNA技術製造的次世代疫苗追加劑,欲出國的民眾是否適合施打蛋白質次單位技術的Novavax基礎劑疫苗作為追加劑?衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎今日接受廣播節目《新聞放鞭炮》專訪時認為「當然可以!」他強調Novavax在臨床試驗中的保護效果是90%,抗體綜合保護效果跟次世代疫苗並沒有差很多。
2023.01.05
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政府增加採購次世代BNT? 專家李秉穎的回應,郭董要失望了!
永齡基金會創辦人郭台銘日前稱台灣沒有BNT次世代雙價疫苗,導致他母親無法接種,主張政府應採購BNT次世代疫苗。對此,衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)召集人李秉穎今日接受廣播節目《新聞放鞭炮》專訪時認為,不同的次世代疫苗、RNA疫苗跟蛋白疫苗、腺病毒疫苗,很多研究證明有效性跟安全性是一樣的,他也直言認為,台灣不需要再採購次世代疫苗。
2022.12.29
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指揮中心公告疫苗庫存,莫德納次世代庫存仍超過300萬劑!遭批:為何要讓上海復星「賺一筆」?
由於國內疫苗庫存仍足夠,且明年還有與莫德納簽約的1500萬劑,外界指出,由於中國上海復星取得BNT疫苗的大中華地區銷售代理權,但只有台灣願意買。因此台灣並沒有必要加買3000萬劑效果一樣的BNT,更沒必要給郭台銘日前提到從中「賺一手」的上海復星撈一筆,外界更批評:「台灣是中國上海復星的唯一客戶,全民要幫他們養員工?」
2022.12.22
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指揮中心公布我國疫苗最新庫存量! 莫德納次世代有314萬劑,BNT單價疫苗還有高達309萬劑!
中國近期放棄清零後疫情大爆發,台灣本土疫情也仍然持續中。對此,中央流行疫情指揮中心今日公布最新疫苗庫存量,莫德納次世代疫苗仍有314萬劑、幼兒劑型27萬劑,BNT單價疫苗則仍有309萬劑、NOVAVAX則是有32萬劑。
2022.12.22
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高端疫苗遭質疑「補打等於無效」 李秉穎駁斥「邏輯不通」⋯秀資料指:保護力與Novavax差不多,約80%至90%
ACIP召集人李秉穎醫師出席指揮中心記者會時搬出資料說明,高端疫苗的保護力應與Novavax差不多,約80%至90%。
2022.10.21
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日本未認證高端! 高嘉瑜籲「負起責任」:應免費提供PCR或補打Novavax
睽違2年多後,我國正式在10月13日敞開國門,但打高端的民眾如果要去日本旅遊,必須自費3500元做PCR,讓不少接種者感到不滿,使得高端爭議再度浮上檯面,民進黨立委高嘉瑜今(18日)認為高端有PCR檢驗能力與套件,未取得國際認證前應負起責任,針對施打高端的民眾免費提供PCR或提供Novavax補打,若高端有能力可負擔和處理,應該想辦法解決。
2022.10.18
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李秉穎分析確診病例數將丘陵式下降 Novavax抵台,呼籲儘速審查通過18歲以下施打!
李秉穎醫師多次強調希望可以趕快做出青少年可不可以打Novavax的決定,表示現在有要求Novavax加速送出18歲以下的臨床資料,未來青少年還是有希望施打Novavax疫苗。
2022.06.30
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藍營吵要輝瑞兒童疫苗?李秉穎:莫德納沒比較差!Novavax等「蛋白疫苗」副作用低更適合孩童接種
至於最適合兒童接種的疫苗種類,李秉穎認為,是「蛋白疫苗」,因為副作用比較低,不需要降低劑量,包括高端與Novavax都屬於這類的疫苗。
2022.04.20
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李秉穎透露高端競爭者「Novavax」將來台!陳時中證實:預計有200多萬劑!
陳時中今日出席立法院社福衛環委員會前受訪時證實此事,「台灣向COVAX平台採購了一批Novavax,預計有200多萬劑,但第一批會進來多少、什麼時候會進來多少都不確定。」
2022.03.24
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力拼EUA審查第二回合! 彭文君提出「聯亞疫苗」3優勢:「免疫記憶」、「半衰期」、「對抗Delta」優於莫德納
近日印度變種病毒Delta肆虐全球,彭文君表示,聯亞在上次的EUA審查就提出數據證明UB-612面對Delta時中和抗體力價僅下降1點多倍,他家疫苗包含莫德納、BNT等疫苗則下降多達3到5倍。
2021.10.08
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北市府編28億元買疫苗!柯文哲透露:專家建議買Novavax
梁文傑說,與中央併單就成同一訂單,疫苗就何時來北市也不會比較快。梁也建議,不應去跟中央爭搶莫德納、BNT與AZ,與中央爭搶訂單,也不會讓整體來台的貨也不會比較多,不如爭取嬌生,且有實驗顯示BNT混打嬌生效果好。聞此,柯則回答,「我跟你講吼,其實專家是跟我建議Novavax,還沒上市。」
2021.09.17
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陳時中透露爭取高端疫苗獲美國認證!柯文哲:要拿到EUA很困難
「美國也說明了,Novavax是最後一個,這個過了以後,將來要再拿到美國EUA就不發了。」柯文哲說,將來若要上市,需通過臨床三期試驗,並跟目前已經存在疫苗比較,證明其效力比較好,FDA(美國食品藥品監督管理局)才會通過,難度相當高。
2021.08.20
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