高端公司今日表示,EUA取得後,將同步與其他對此疫苗有興趣的國家展開協商。指揮中心指揮官說明,疫苗具體數量、正式提供國人施打…等,需待ACIP疫苗專家小組討論後,再放到計畫中。
國產疫苗關乎國安議題,今(19)日指揮中心記者會上公布,高端的COVID-19疫苗正式取得國內的緊急使用授權(EUA)。據媒體報導,高端公司今日表示,EUA取得後,將同步與其他對此疫苗有興趣的國家展開協商。指揮中心指揮官說明,疫苗具體數量、正式提供國人施打…等,需待ACIP疫苗專家小組討論後,再放到計畫中。
衛生福利部食品藥物管理署署長吳秀梅今日出席指揮中心記者會表示,衛福部已核准高端疫苗專案製作,將適用於20歲以上的成人,藥商則須每月提供安全性監測報告,並在核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益報告,確保國人用藥安全。
高端總經理陳燦堅日前在線上記者會表示,今年底前至少有1000萬劑量產準備,明年配合國際認證會有更多的準備,部分國家有機會直接認可台灣的EUA、部分需要補做一些臨床試驗。
原本高端把市場鎖定在台灣及東南亞,結果現在來自中南美洲的需求更大。但全球原物料都相當缺乏,任何一項原物料缺一不可,由於各國都在搶,原物料價格持續飆漲,也是一項難題。
陳時中則表示,正式應用給國人施打及具體提供施打的疫苗數量,最後還要經過ACIP開會決議,最快八月中可打到,至於聯亞疫苗目前也在積極審查中。
(圖片來源:指揮中心提供)