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江啟臣說，如果政府撤銷高端EUA，他願意當三期試驗受試者。

李秉穎認為，美國FDA的回應是指，現在還沒有去考慮這件事，並不是在說台灣現在做的事不對。

陳時中強調，國產疫苗的國際認證當然要持續努力，也是要到國外去做三期臨床試驗。

中國駐法國大使館官網14日發布通知提醒，「中國產疫苗尚不在法國認可之列」。

許智傑表示，國產疫苗二期解盲，它的效果甚至比AZ還好一點，所以大家不用擔心，三期的實驗也會繼續做。他強調，只要疫苗解盲有一定的科學，還是可以相信國產疫苗的有效性。

「有疫苗可接種的地區，用「安慰劑」做對照組，把受試者曝露在被感染的風險中，有違背醫學倫理的疑慮。」

彭文君：「聯亞生技主要放眼國際市場，但看到台灣發生災難，身為台灣人，為什麼自己有技術卻不站起來？」

談及此說法，柯文哲今受訪回應，新藥要上線必須做臨床實驗，並分為第一、二、三期，若國產疫苗要符合國際認證，該做的還是要做。柯也直言，「在符合臨床試驗原則下，北市府一定會提供最大行政協助」，臨床實驗回歸專業、科學，該怎麼做就怎麼做，在北市府能做的範圍內，一定會協助國產疫苗試驗。

翁啟惠表示，若因應國家緊急情況必需進行緊急使用授權審查，建議可以國際已核准之疫苗作為比較基準，針對療效被國際認可的biomarker指標，如施打後所產生有效抗體的效價及細胞免疫反應做為評估依據，訂定審查標準、主動公告、審查過程透明化並公布相關數據。

張鴻仁日前在臉書說明為何要取代傳統三期的4大理由，包括當全球開始全面接種「第一代疫苗」後，愈來愈困難進行傳統的以安慰劑為對照的雙盲試驗（placebo-control trial）；全球不能只依賴這幾支疫苗，尤其中低收入國家冷鏈有問題，mRNA疫苗即便產量夠也不能普及，更何況全球仍供不應求。

高端聲明，該公司新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。

陳時中舉例，BNT疫苗第三期試驗結果估計2023年4月才能出爐，但WHO、美國、加拿大、英國EUA大多在2020年12月就核准；莫德納則是預估在2022年10月完成，但各國也紛紛在去年12月至今年5月一一核准。