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劉和然認為，疫苗的研發有一定的程序，尤其臨床試驗，高端這次通過EUA緊急授權可以專案製造，為國家經過專業審查後給予的資格。但前陣子的疫苗風波上，提醒高端在未來要更努力。

高端公司今日表示，EUA取得後，將同步與其他對此疫苗有興趣的國家展開協商。指揮中心指揮官說明，疫苗具體數量、正式提供國人施打…等，需待ACIP疫苗專家小組討論後，再放到計畫中。

連加恩猜測，以指揮中心的高度，也不希望錯失增加AZ接種意願的機會，畢竟最近風向在變，許多人願意接受AZ。AZ這一路接受了許多挑戰，許多人印象中覺得它比較不好。他認為，台灣打得到的疫苗都是好的疫苗，安全有效都很不錯。

陳時中表示，對於國產疫苗能否通過EUA還是要審查委員會判定，但是「打擊國產疫苗大可不必」。

高端指出，「不演了新聞台」已涉刑法加重毀謗罪、證券交易法散布流言或不實資料操縱價格罪、刑法非公務員洩漏國防以外秘密罪以及營業秘密法之不正方法取得營業秘密等罪嫌。

綜合媒體報導，食藥署藥品組黃玫甄昨日說明，聯亞剛送件，目前還未看到資料，也無法確定是否需要補件，因此不確定誰會比較快。她也說，兩家疫苗是分別審查，不會相互影響。

李秉穎認為，看保護效力不該只看抗體，還要去看T細胞反應，很難直接比較。

食藥署表示，專家會議的意見作為決策參考依據，但與「審查會議」不同，「媒體所報導相關內容與事實不符，且顯有刻意誤導之虞，特此澄清」。