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稱聯亞疫苗有「3大優勢」!聯亞董事長批政府EUA審查太過「片面」:無法全面評估疫苗激發的免疫力!
王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢,首先是,產生中和性抗體不但持久,而且半衰期長達195天,是所有疫苗中最長;第二,可以中和大多數病毒變異株,且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價;最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。
2021.08.22
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聯亞EUA未通過…關鍵數據比一比!李秉穎:不見得沒有達到WHO標準!
聯亞疫苗的數據如今已公開,台大兒童醫院感染科醫師李秉穎認為,「聯亞抗體數據雖未優於AZ,但不見得沒有達到世衛組織認可標準」。
2021.08.18
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賴清德完成登記高端疫苗! 呼籲國人:一起團結防疫守台灣
賴清德請符合資格的國人儘速登記預約接種,大家一起提升群體免疫力,取得對病毒的抵抗力,保護自己的健康。
2021.08.17
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聯亞未過EUA還需公布數據? 侯友宜再喊:無論通過與否都該「公開透明」!
針對是否公布聯亞疫苗相關數據,陳時中今日回應,不會公布聯亞數據;國人接種AZ與高端疫苗的綜合抗體效價則會公布。
2021.08.17
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聯亞未通過EUA申請改測Delta!指揮中心:有助社會防疫可再提計畫送審!
聯亞表示將提出申訴,希望EUA審查納入T細胞免疫、長期免疫、Delta變異株…等相關數據。陳時中表示,如果聯亞有相關理由、認為對社會防疫有益,可再提出相關計畫,交由TFDA做審查。
2021.08.17
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EUA未過!不代表聯亞是「壞疫苗」 李秉穎點出:UB-612「設計獨特」國際標準下保護力可能超過50%!
李秉穎說明,UB-612跟一般的蛋白質疫苗的「設計」不太一樣,但製造過程與原理與高端疫苗、其他蛋白疫苗是一樣的,聯亞採用的蛋白特別小,後面再接一個ACE蛋白,可以促進疫苗蛋白進入免疫細胞產生作用,理論上來說可以引起很好的T細胞反應;此外也加入跟其他廠牌不同的佐劑,例如一些核酸物質,希望加強疫苗的免疫反應。
2021.08.17
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聯亞沒過EUA遭質疑「政治力介入」?民進黨團:與審查高端「同標準」、18名專家兩邊都有審!
劉世芳說明,依照立法院於今年6月18日朝野通過的決議,要求衛福部應該在審查結果公布的2週內,將會議紀錄去識別化後公布。她強調,這是針對高端、聯亞都要有同樣的標準,所以民進黨團要告訴大家,「這是同樣的標準」。
2021.08.17
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小英總統23日施打國產疫苗! 聯亞未通過EUA… 賴清德也改為登記高端
蔡英文在臉書表示,「今天中午,我已經上網完成高端疫苗的預約,下週一(23日)將會前往預約地點接種。」
2021.08.16
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聯亞EUA未過將導致疫苗缺口?陳時中:總量足夠、也會協助安排「受試者」接種疫苗
針對先前參與聯亞二期試驗的受試者,陳時中表示,會尊重受試者的意願,來協助他們施打其他牌的疫苗。
2021.08.16
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聯亞疫苗未通果食藥署EUA審查!陳時中:很遺憾!
陳時中重申,聯亞沒有通過EUA非常遺憾,但還是必須按照相關的流程進行。
2021.08.16
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記者無禮提問:「到底幾批高端疫苗送檢?」陳時中罕動怒:「這樣問法不好」!
但陳時中最後仍詳細回應,高端疫苗目前總共有4批封緘中、10批檢驗中、8批待補資料中。
2021.08.04
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聯亞EUA為何遲遲未過?陳時中:台灣須與世界組織相互認證!法規嚴謹!
疫苗審查是專業內容,由專家負責,同時台灣食藥署(FDA)是世界上僅有6國加入的國際醫藥法規協和會(ICH)的會員國,在法規審查上非常嚴謹,自己無法向大眾預告。
2021.07.29
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