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mRNA+蛋白疫苗不宜混打?李秉穎釋疑:莫德納、高端「同父異母」皆為S蛋白構造!混打「更沒問題」!
李秉穎指出,目前mRNA疫苗面臨心肌炎的不良反應,造成很大的風波,若以安全性來考量,當莫德納混打BNT疫苗、莫德納混打高端後,兩組的抗體類似的話,會比較建議「莫德納混打高端」,畢竟蛋白疫苗完全沒有心肌炎的顧慮。
2021.09.16
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莫德納、高端混打臨床實驗開跑! 陳時中:待結果出爐再決定施打方向
陳時中表示,混打實驗設計為研究單位根據學養知識去做判斷,並經過IRB層層檢視,都是學理上認可的行為,相關實驗不見得一定要國外做過台灣才能做,否則台灣就永遠無法走在前面。
2021.09.15
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再傳捷報!高端疫苗獲WHO贊助 將在哥倫比亞進行「15個月臨床試驗」
該試驗條件設定於疫情嚴峻、好發地區,以及身在高風險場域第一線工作人員包括醫護人員、性工作者等,擬招募16歲以上共4萬名的受試者參加,整場試驗時間達15個月之久。
2021.09.15
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食藥署突公布聯亞專家審查紀錄!陳時中:在立法院就答應去識別化後公開!
雖聯亞疫苗在主要及次要免疫原性指標均優於安慰組,但在目前世界衛生組織(WHO)尚未釋出中和抗體保護力的閾值之前,依5月公布國產COVID-19疫苗療效評估標準,需與65歲以下成人施打2劑AZ疫苗28天後的血清中和抗體值比較,可聯亞疫苗2項指標均未達我國EUA審查標準。
2021.08.30
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全台82家診所納入社區監測!公費提供「家用快篩試劑」!
民眾如為2歲以上出現呼吸道症狀的病患至公費快篩試劑發放診所掛號就醫,經醫師判斷後,發放公費家用快篩試劑及注意事項說明單張,如為2歲以下幼兒的陪同看診者,亦由醫師判斷後發放。
2021.08.30
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打臉中國「首款蛋白疫苗」!羅一鈞:台灣1例突破性感染個案「接種完3劑智飛」仍染疫!
智飛稱,根據基因分型初步分析結果顯示,智飛疫苗對預防Alpha變異株的保護力為92.93%,對目前全球最主要流行的Delta變異株的保護力則為77.54%。
2021.08.29
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陳時中稱高端通過EUA屬上市後「市場監測」!柯文哲酸:說法像藥廠業務代表
針對柯文哲日前喊全台替高端進行三期臨床試驗,陳時中糾正高端通過EUA,應屬上市後市場監測。柯文哲反擊,當然不接受陳的說法,後市場監測為專有名詞,一般是藥物做完經一至三期試驗並取得藥證上市後,再去看市場上使用後的副作用,甚至有人將其當為四期試驗。
2021.08.27
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議員呼籲蔡英文帶頭檢測打高端後「中和抗體濃度」!柯文哲:沒參加臨床試驗無理由去測
不過,柯文哲指出,高端於二期試驗有測過抗體濃度,除非蔡總統簽同意書參加臨床試驗或三期試驗,要不然沒理由一定要去測抗體濃度變化。話鋒一轉,柯又說,「我們現在等於替高端做大規模的第三期人體試驗」,還是要有一定百分比測抗體,不知道高端臨床三期怎做,應會有一些人會測抗體。
2021.08.25
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《刺胳針》刊登「高端疫苗安全性與免疫性」學術論文 謝思民點出:能引發強大免疫反應!
研究顯示, 高端疫苗的耐受性良好,大多數的受試者注射後反應報告為輕度,中和抗體幾何平均濃度 (GMT) 與人體恢復血清的GMT水平相當。
2021.08.25
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全球首支「完全授權」COVID-19疫苗! 美FDA正式核准輝瑞BNT! 拜登鼓勵企業員工「打疫苗」
FDA決定讓輝瑞BNT的兩劑mRNA疫苗,現在以Comirnaty品牌名銷售,成為全球首支獲得「完全授權」的COVID-19疫苗。
2021.08.24
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高端啟動混打AZ、莫德納實驗!結果最快3個月出爐!
有媒體提問是否考慮AZ混打高端疫苗,來因應疫苗空窗期,陳時中表示,目前疫苗仍會持續進貨,混打高端則需要實驗後數據出爐,並經由專家小組建議後才會考慮是否開放。
2021.08.17
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野百合世代發起「我們支持台灣疫苗」連署!四點聲明強調願做臨床試驗受試者 自主研發才是長久之計
野百合世代今召開記者會,除定調支持自主生產疫苗,自願施打台灣疫苗,更發表四點聲明表示,「1. 支持台灣疫苗繼續進行三期試驗,以符合國際規範,供應全球疫苗市場、2.疫苗是人道物資,政府必須加強對台灣疫苗的投資、管理與政策支持。2020年朝野在國會早有共識,我們全力支持此項共識。更應積極提供台灣疫苗,協助疫情慘重疫苗短缺的國家。」
2021.08.12
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