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食藥署說，該業者涉違反食品安全衛生管理法第28條「標示不實」一節，將移請所轄台北市衛生局後續裁罰；業者宣稱漁產來源卻無法提具佐證，食品的標示、宣傳或廣告如涉不實、誇張或易生誤解，即涉違反食安法第28條第1項規定，可依同法45條處新台幣4萬至400萬元。

對於過去曾在《新聞放鞭炮》專訪時建議，聯亞「壯士斷腕」，李秉穎表示，「我今天，收回這句話！」

「聯亞目前要透過正式提案來爭取EUA重新審查，」彭文君透露，臨床試驗仍在進行，二期試驗還沒結束預計年底會做完，第三劑相關試驗也在做，新事證都顯示UB-612是很成功的疫苗，聯亞會和食藥署持續溝通。

T細胞免疫力在近十年來，受到國際免疫學者逐步的重視，人體免疫系統除了產生B細胞抗體反應以外，也會產生「T細胞免疫反應」來對抗病毒變異株。希望審查能夠納入Delta等變異株病毒進行中和抗體效力的比較性試驗，以完整呈現聯亞生技UB-612疫苗設計的優異性。

鄭運鵬表示，從去年還沒有疫苗，到現在國際疫苗紛紛進來，國民黨不跟著政府當阻擋病毒的門神，反而選擇當「台灣疫情控制的瘟神」，這點非常遺憾。他批，自有疫苗後，國民黨見一隻黑一隻，而且是選擇性打擊，目的破壞國人接種意願，又製造疫苗不足的恐慌。

學者、專家們高比例的通過，政府都是尊重專業，都請食藥署依據專業的程序來。

鄭麗文接著抨擊，高端EUA審查是「1黑5沒有」指控審查黑箱作業，沒有程序正義、審委名單沒有公開、沒有預告開會，先前許多在野立委要求提供的錄音錄影以及會議紀錄也都沒有看到。

武漢肺炎疫情爆發以前並無緊急授權的概念，連加恩表示，緊急授權對官方來說也很新，所以會有補件來來回回的過程。

食藥署長吳秀梅認為，ICMRA是由多國藥品法規制定單位的人員組成，不像一般業界的團體，是非常具有代表性的聯盟，加上日本藥廠也採用免疫橋接方式，有越多單位認同越好。

時中說，內部的資料還是要遵守保密原則，這樣揭露其實會對台灣跟其他國家的互信產生問題，妨害未來各種疫苗與藥品的進口。