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驕傲!論文研究武漢肺炎治療「新選擇」登上荷蘭媒體頭版...第一共同作者來自台灣
2021.05.13
10:30am
/ 放言編輯部 翁子竣
陳泓任說明,他們發現SARS-CoV-2造成嚴重肺炎可能機制,是因為對抗病毒「棘蛋白」 (anti-spike)抗體的醣基化差異、以及較高的抗體總量,在病毒量高的時候,會形成免疫複合物引發肺部巨噬細胞過度的免疫反應,進而造成常在COVID-19重症病患上看到的細胞激素風暴和血栓,團隊針對這個反應路徑,找到了相應的藥物Fostamatinib。

 

武漢肺炎持續蔓延,國際皆加快速度控制疫情。由第一共同作者陳泓任所著,一篇內容談及武漢肺炎致病機制與相應藥物的論文,自發表於阿姆斯特丹大學醫學中心後,於今(13)日再登上《科學轉譯醫學》期刊與荷蘭多間媒體頭版,此研究被認為能對治療提供一項新選擇。

 



陳泓任昨(12)日於臉書發文指出,他的一篇關於COVID-19的研究,今天上了荷蘭幾家報紙的頭版頭條,「簡單來說,我們(我是共同第一作者)發現了COVID-19的致病機制和相應的藥物」;這篇論文今天正式在science translational medicine《科學轉譯醫學》期刊刊出,醫院跟荷蘭媒體都相當興奮,認為這個研究可以對現有的COVID-19治療提供一個新選擇,美國臨床單位已開始第三期臨床試驗。

 

陳泓任說明,他們發現SARS-CoV-2造成嚴重肺炎可能機制,是因為對抗病毒「棘蛋白」 (anti-spike)抗體的醣基化差異、以及較高的抗體總量,在病毒量高的時候,會形成免疫複合物引發肺部巨噬細胞過度的免疫反應,進而造成常在COVID-19重症病患上看到的細胞激素風暴和血栓,團隊針對這個反應路徑,找到了相應的藥物Fostamatinib。

 

陳泓任表示,相對於目前已經用於治療COVID-19的類固醇Dexamethasone,該藥物專一性會更高,也就是可能的副作用會更少,且該藥本已由FDA核可用於治療慢性免疫性血小板減少症,副作用跟安全性的部份都已知且可控制。陳也提及,幾個月前,依據他們的初步結果,英國跟美國都進行了臨床試驗,前幾週二期臨床的結果顯示,該藥物對於住院病人的死亡率有顯著改善,目前已經進入第三期臨床試驗,希望能夠在現有的療法之外,提供更少副作用而且能夠有效改善病程的選擇。

 

此外,陳泓任也分享道,他因為喜歡基礎研究,醫學系畢業後沒有選擇進入臨床當醫生,沒想到在這個全球瘟疫的時刻,他的所學和研究工作,最後還是有機會回饋給臨床,「我喜歡科學的原因,是因為研究的本質在於發現跟創造,而在享受科學的樂趣之餘,能夠貢獻一部份知識回到人,又是另一種喜悅。」

 

 

顯圖取自陳泓任臉書、科學轉譯醫學官網

 

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