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T細胞免疫力在近十年來，受到國際免疫學者逐步的重視，人體免疫系統除了產生B細胞抗體反應以外，也會產生「T細胞免疫反應」來對抗病毒變異株。希望審查能夠納入Delta等變異株病毒進行中和抗體效力的比較性試驗，以完整呈現聯亞生技UB-612疫苗設計的優異性。

王長怡點出聯亞疫苗的3大優勢，首先是，產生中和性抗體不但持久，而且半衰期長達195天，是所有疫苗中最長；第二，可以中和大多數病毒變異株，且對於Delta病毒株仍有原武漢株相近的中和抗體效價；最後則是能精準產生有效T細胞免疫力。

原處分專案核准高端公司製造高端疫苗，至多使聲請人接種疫苗時多一種選擇，並不會造成其權利或法律上利益受到侵害。

聯亞疫苗的數據如今已公開，台大兒童醫院感染科醫師李秉穎認為，「聯亞抗體數據雖未優於AZ，但不見得沒有達到世衛組織認可標準」。

聯亞表示將提出申訴，希望EUA審查納入T細胞免疫、長期免疫、Delta變異株…等相關數據。陳時中表示，如果聯亞有相關理由、認為對社會防疫有益，可再提出相關計畫，交由TFDA做審查。

李秉穎說明，UB-612跟一般的蛋白質疫苗的「設計」不太一樣，但製造過程與原理與高端疫苗、其他蛋白疫苗是一樣的，聯亞採用的蛋白特別小，後面再接一個ACE蛋白，可以促進疫苗蛋白進入免疫細胞產生作用，理論上來說可以引起很好的T細胞反應；此外也加入跟其他廠牌不同的佐劑，例如一些核酸物質，希望加強疫苗的免疫反應。

蔡英文在臉書表示，「今天中午，我已經上網完成高端疫苗的預約，下週一（23日）將會前往預約地點接種。」

陳時中重申，聯亞沒有通過EUA非常遺憾，但還是必須按照相關的流程進行。

江啟臣今日表態，自願擔任「撤銷高端EUA公投案」的共同提案人。